주주여러분께 알려드립니다.

회사 홈페이지에서 공지드린바와 같이 안트로젠 주주분들의 전폭적인 성원에 힘입어 오늘부로 안트로젠과 씨에스케이 소규모 합병이 안트로젠 이사회에서 최종 승인되었습니다. 본 사항은 자율공시를 통해서 공시되었으니 참고해주시기 바랍니다.

본 합병과정에서 씨에스케이의 개발 프로젝트 및 2022년 3월 미국 시애틀에서 개최되는 ICAR에서 발표될 내용에 대해 주주분들의 문의가 있어 다음과 같이 공지드립니다.

씨에스케이는 대상포진바이러스치료제로 L-BHDU의 prodrug을 20종 이상 합성해 왔고 이 중 in vitro, in vivo에서 대상포진바이러스에 기존 치료제 대비 우수한 효과를 보인 3종의 L-BHDU prodrug을 선정하여 humanized Nu-SCID mouse model에서 효력시험을 실시하였습니다. 

대상포진질환모델은 Nu-SCID 마우스 표피조직를 떼어내고 사람의 피부를 이식한 후 이식된 사람피부조직에 대상포진바이러스(VZV-orf57-luc)를 접종하여 바이러스를 실험상 요구되는 수준까지 증식시켜서 제작합니다. 해당 질환모델마우스에 모화합물인 L-BHDU와 그 유도체인 POM-L-BHDU, POC-L-BHDU, ODE-L-BHDU 등 4종의 화합물을 각각 경구 및 피하주사로 투여하고 대상포진바이러스 증식 억제효과를 측정하였습니다.

그 결과, POM-L-BHDU과 ODE-L-BHDU에서 주목할만한 항바이러스 효과를 보였습니다. 또한, 경구 및 피하주사투여군에서 모두 체중변화나 스트레스에 의한 특이사항이 관찰되지 않아 본 화합물이 안전하고 경구 생체이용율이 L-BHDU 대비 주목할만큼 개선된것을 확인하였습니다.

일생동안에 3명 중 한명에서 감염되는 대상포진은 기존치료제의 만족스럽지못한 항바이러스효과로 인해 참을수없는 신경통증의 후유증이 큰 문제가 되고 있어서 보다 효과적인 항바이러스치료제를 요구하고 있는 상황이며, 본 화합물은 그 요구사항에 잘 부합하는 화합물임이 질환동물모델에서 증명되었습니다.

회사는 본 실험동물 결과에 매우 만족하고 있습니다.

본 화합물은 임상투여기간이 짧은 특성을 가지고 있으므로 기존 의약품의 개발과정과 달리 단기간의 독성시험과 단기간의 임상시험을 통해 빠른 시일 내에 개발이 완료될 것으로 예상하고 있으며, 20년 이상 된 기존치료제를 대체하여 대상포진후신경통으로 고통받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 최선의 노력을 다 하겠습니다.