당사에서 진행 중인 퇴행성관절염 치료제(ANT-301)의 제1상 임상시험에서의 저용량군 대상자 등록을 완료하였습니다. 

모든 저용량군 대상자의 투여후 4주 추적 결과가 확보됨에 따라 2025년 1월 21일 독립적인 안전성 자료 검토 위원회(DSMB) 회의를 

통해 저용량군에 대한 안전성 검토가 성공적으로 마무리되었습니다.  

또한, 본 임상의 2차 목표인 유효성평가에서 임상약 투여후 불과 4주만에 투여환자 모두에서 통증감소 및 관절기능 개선이 관찰되었습니다.  

현재 고용량군 대상자 등록 준비 단계에 있으며, 빠른 시일 내로 등록을 시작할 예정입니다.

본 임상시험은 서울대학교 정형외과에서 진행하고 있습니다.

앞으로도 성공적인 임상시험 진행을 통해 주주 여러분들께 좋은 소식을 전할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.